tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-methoxy-4-oxobutyl)amino)-4-thioxobutanoate | 1329699-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-methoxy-4-oxobutyl)amino)-4-thioxobutanoate
• CAS: 1329699-21-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 526.654
• InChiKey: OFGLTTHHXWDFQS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-methoxy-4-oxobutyl)amino)-4-thioxobutanoate 、 苯甲酰肼 在 silver benzoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 4-[3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-methoxy-4-oxobutyl)amino)-4-thioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611