8-(2-chloroethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine | 74258-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(2-chloroethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 8-(2-chloroethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；3-(2-chloroethyl)-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 74258-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅
• 分子量: 237.692
• InChiKey: ZNHOGRSWZSMRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium nicotinate 、 8-(2-chloroethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2-(7-Methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraen-3-yl)ethyl pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-(2-chloroethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——