<2-(phenylsulfonamido)phenyl>trimethylsilylacetylene | 84416-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(phenylsulfonamido)phenyl>trimethylsilylacetylene
• 英文别名: N-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 84416-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 329.495
• InChiKey: IDCUFAGJBJWXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(phenylsulfonamido)phenyl>trimethylsilylacetylene 在 亚硝酸特丁酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-nitro-3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrative bicyclization of 1,7-diynes for accessing skeletally diverse tricyclic pyrroles

  摘要：

  报道了一种新的无金属催化剂下的1,7-双炔与tBuONO在H2O存在下进行硝化环化反应的方法，通过简单地调节1,7-双炔的连接器，产生了三种骨架多样的三环吡咯，收率中等到良好。

  DOI：

  10.1039/d2cc00206j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <2-(phenylsulfonamido)phenyl>trimethylsilylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Nitrative bicyclization of 1,7-diynes for accessing skeletally diverse tricyclic pyrroles

  摘要：

  报道了一种新的无金属催化剂下的1,7-双炔与tBuONO在H2O存在下进行硝化环化反应的方法，通过简单地调节1,7-双炔的连接器，产生了三种骨架多样的三环吡咯，收率中等到良好。

  DOI：

  10.1039/d2cc00206j

文献信息

• Benziodoxole Triflate as a Versatile Reagent for Iodo(III)cyclization of Alkynes
  作者：Bin Wu、Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/asia.201701530

  日期：2017.12.14

  Hyperactive: A benziodoxole triflate promotes iodo(III)cyclization of alkynes tethered to a variety of nucleophilic moieties, affording benziodoxole-appended (hetero)arenes such as benzofurans, benzothiophenes, isocoumarins, indoles, and polyaromatics. These unprecedented (hetero)aryl-IIII compounds are easy to purify, air- and thermally stable, and amenable to various synthetic transformations.

  过度活跃：苯并恶唑三氟甲磺酸酯可促进与多种亲核基团连接的炔烃的碘（III）环化，提供苯并恶唑烷（杂）芳烃，例如苯并呋喃，苯并噻吩，异香豆素，吲哚和聚芳烃。这些前所未有的（杂）芳基-I III化合物易于纯化，对空气和热稳定，并且可以进行各种合成转化。
• Generation and ring-opening of 2,3-dilithio-1-(phenylsulfonyl)indole
  作者：Gordon W. Gribble、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1021/jo00152a041

  日期：1983.2
• GRIBBLE, G. W.;SAULNIER, M. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 607-609
  作者：GRIBBLE, G. W.、SAULNIER, M. G.

  DOI：——

  日期：——