2-(ethyl(4-ethynylphenyl)amino)ethanol | 186466-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(ethyl(4-ethynylphenyl)amino)ethanol
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxyethyl)ethylamino]-ethynylbenzene；2-(N-ethyl-4-ethynylanilino)ethanol
• CAS: 186466-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: IMNUAUVGOLOSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  327.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethyl(4-ethynylphenyl)amino)ethanol 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 succinic acid mono 2-[ethyl[4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]amino]ethoxy ester
  参考文献：
  名称：

  使用新开发的荧光探针对TLR2配体内在化进行延时监控†

  摘要：

  作为哺乳动物的收费样受体家族成员蛋白，TLR2识别细菌中的脂蛋白并通过诱导各种细胞因子的表达来调节免疫应答。我们已经开发了带有亲水或疏水荧光基团的荧光标记的TLR2配体。标记的配体保持了炎性IL-6的诱导活性，使我们能够使用活细胞成像观察TLR2配体的内在化和共定位。荧光标记的TLR2配体在活细胞成像中的延时监控显示，宿主细胞中TLR2 / CD14的表达增强了TLR2配体分子的内在化。

  DOI：

  10.1039/c7ob03205f
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(ethyl(4-ethynylphenyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  NLO聚合物中的极化和交联过程

  摘要：

  基于第二谐波产生（SHG）的热稳定性，合成，极化和评估了一系列带有超极化侧链发色团的可光交联聚合物。光引发可以控制固化的开始。通过红外光谱监测交联，并通过在曝光期间施加缓慢的温度上升来实现最佳转化。极性聚合物的最终稳定性直接与发色团侧基相连的交联取代基的数量有关。每个生色团具有两个反应性基团，在高于初始聚合物玻璃化转变温度的温度下保留了显着的SHG。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，2769年至2775年

  DOI：

  10.1002/pola.27298

文献信息

• Design, Syntheses, and in Vitro Evaluation of New Fluorine-18 Radiolabeled Tau-Labeling Molecular Probes
  作者：Luka Rejc、Lojze Šmid、Vladimir Kepe、Črtomir Podlipnik、Amalija Golobič、Mara Bresjanac、Jorge R. Barrio、Andrej Petrič、Janez Košmrlj

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00764

  日期：2017.11.9

  differentiation of protein aggregates post-mortem would be advantageous for the insight into the properties of tau protein aggregates. We chose to design new molecular probes based on the structure of 2-(1-(6-((2-[18F]fluoroethyl)(methyl)amino)-2-naphthyl)ethylidene)malononitrile to investigate their likelihood of fitting into VQIVYK tau protein binding channel model. In a modular approach, using cross-coupling

  高磷酸化tau蛋白聚集体的沉积是像阿尔茨海默氏症和许多其他神经退行性疾病之类的疾病的标志。体内选择性检测tau聚集体的存在和分布的灵敏且选择性的方法可以为tau相关疾病的早期诊断提供手段。此外，使用能够进行死后蛋白质聚集体组织化学分化的选择性分子探针，对于深入了解tau蛋白质聚集体的特性将是有利的。我们选择基于2-（1-（6-（（2- [ 18F]氟乙基）（甲基）氨基）-2-萘基）亚乙基丙二腈，以研究其适合VQIVYK tau蛋白结合通道模型的可能性。在模块化方法中，使用交叉偶联反应，我们合成了一系列候选物，并用氟18放射性同位素对它们进行了放射性标记，并确定了它们的理化和体外结合特性。在这里，我们报告了一系列能够在体外检测tau蛋白沉积物的分子探针的合成。
• The synthesis, characterization and third-order nonlinear optical character of poly(2,5-dipropargyloxybenzoate) containing a polar aromatic diacetylene
  作者：Sandra L. Castañon、Miriam F. Beristain、Alejandra Ortega、Gustavo Gómez-Sosa、Eduardo Muñoz、Ana Laura Perez-Martínez、Takeshi Ogawa、M. Faisal Halim、Francis Smith、Ardie Walser、Roger Dorsinville

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.05.012

  日期：2011.2

  The glass transition temperature of the novel compound, poly(2,5-dipropargyloxybenzoate) containing a polar aromatic diacetylene was 105 °C and differential scanning calorimetry showed two exothermic peaks due to the opening of the hexa-2,4-diynylene-1,6-dioxy group and the aromatic diacetylene group. Two types of free radical were detected in the electron spin resonance spectra of the heated polymer

  新化合物的玻璃化转变温度，聚（2，5含有极性芳族二乙炔-dipropargyloxybenzoate）是105℃和差示扫描量表现出两个放热峰是由于己-2,4- diynylene-1的开口， 6-二氧基和芳族二乙炔基。在加热的聚合物的电子自旋共振谱中检测到两种类型的自由基，一种是通过主链六-2,4-二亚炔基-1,6-二氧基的交联形成的，另一种是由芳香族发色团二乙炔形成的。使用Z扫描技术测定的聚合物薄膜的三阶非线性光学磁化率χ （3）为-4.5±1×10 -10 易。当薄膜在140°C的紫外线下照射时，由于强烈的交联，它们会形成微裂纹。
• Synthesis of Hydroxyalkyl‐Substituted, Push–Pull Chromophores based on Diphenylacetylenes and 1,4‐Bis(phenylethynyl)benzenes
  作者：Tara A. Cross、Matthew C. Davis

  DOI：10.1080/00397910701796584

  日期：2008.1.1

  Abstract Six new push–pull chromophores based on phenylacetylenes were prepared: two 1,2‐diphenylacetylenes and four 1,4‐bis(phenylethynyl)benzenes. The donor amino groups have hydroxyethyl substituents, and the acceptor groups are cyano or nitro. More soluble versions were made by including two methoxy groups on the central phenyl ring.

  摘要 制备了六种基于苯乙炔的新型推拉发色团：两种 1,2-二苯乙炔和四种 1,4-双（苯乙炔基）苯。供体氨基具有羟乙基取代基，受体基团为氰基或硝基。通过在中央苯环上包含两个甲氧基，可制成更易溶解的版本。
• Cyanobuta-1,3-dienes as Novel Electron Acceptors for Photoactive Multicomponent Systems
  作者：Francesca Tancini、Filippo Monti、Kara Howes、Abdelhalim Belbakra、Andrea Listorti、W. Bernd Schweizer、Philippe Reutenauer、José-Lorenzo Alonso-Gómez、Claudio Chiorboli、Lorenz M. Urner、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Nicola Armaroli、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201303284

  日期：2014.1.3

  linked to one or two anilino donor‐substituted pentacyano‐ (PCBD) or tetracyanobuta‐1,3‐dienes (TCBD), with and without an interchromophoric bridging spacer (S), are reported: ZnP‐S‐PCBD (1), ZnP‐S‐TCBD (2), ZnP‐TCBD (3), ZnP‐(S‐PCBD)2 (4), and ZnP‐(S‐TCBD)2 (5). By means of steady‐state and time‐resolved absorption and luminescence spectroscopy (RT and 77 K), photoinduced intramolecular energy and electron

  五个具有Zn II卟啉（ZnP）的多组分系统的合成，电化学和光物理性质，它们与一个或两个苯胺基供体取代的戊酰基（PCBD）或四氰基ob-1,3-二烯（TCBD）连接，有或没有报告了发色桥联间隔基（S）：ZnP‐S‐PCBD（1），ZnP‐S‐TCBD（2），ZnP‐TCBD（3），ZnP‐（S‐PCBD）2（4）和ZnP‐ （S‐TCBD）2（5）。通过稳态和时间分辨的吸收和发光光谱（RT和77 K），在卟啉单元激发后，证明了光诱导的分子内能量和电子转移过程。在配备有最强的受体PCBD和间隔（系统1，4），没有电子转移的证据在甲苯中的发现，暗示ZNP→PCBD能量转移，随后通过超快（<10个PS）的PCBD部分的固有失活。与较弱的受主TCBD（类似的系统2，5），光诱导电子转移在苄腈发生时，产生电荷分离的（CS）的状态持续2.3微秒。考虑到用于电荷重组的高吉布斯自由能（ΔGCR = -1.39
• Ablatively photodecomposable compositions
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US05672760A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  The present invention provides an ablatively photodecomposable polymer having a photoabsorber bound to the polymer (the "ablatively photodecomposable polymer") which does not phase separate, nor does it crystallize. The ablatively photodecomposable polymer provides even ablation, high resolution and in preferred embodiments, can withstand potassium permanganate etchant and ferric chloride etchant. The ablatively photodecomposable polymer is strippable, although it can remain on the substrate if desired. The ablatively photodecomposable polymer comprises a polymer to which a photoabsorber is bound, either covalently or ionically. The present invention is also directed to a process for forming a metal pattern on a substrate employing the ablatively photodecomposable polymer.

  本发明提供了一种具有光吸收剂结合到聚合物上的可热解光解聚合物（“可热解光解聚合物”），该聚合物不会相分离，也不会结晶。可热解光解聚合物提供均匀的烧蚀，高分辨率，并且在优选实施例中，可以承受高锰酸钾蚀剂和三氯化铁蚀剂。可热解光解聚合物可剥离，但如果需要，可以留在基板上。可热解光解聚合物包括一个聚合物，其中光吸收剂以共价键或离子键的形式结合。本发明还涉及一种利用可热解光解聚合物在基板上形成金属图案的方法。