2-Oxo-5-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2,3-dihydro-furan | 93321-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Oxo-5-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2,3-dihydro-furan
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-3H-furan-2-one；3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3H-furan-2-one
• CAS: 93321-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: OMFMUWJQRCDDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-5-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2,3-dihydro-furan 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.75h， 生成 5-Benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 以60.5%的产率得到2-Oxo-5-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2,3-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263

文献信息

• CXXII.—The hydrolysis of γ-keto-nitriles of the type, R·CH(CN)·CH₂COPh
  作者：Marjorie Robertson、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9310000863

  日期：——