6-[(Oxan-2-yl)oxy]hexyl octanoate | 106262-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[(Oxan-2-yl)oxy]hexyl octanoate
• 英文别名: 6-(oxan-2-yloxy)hexyl octanoate
• CAS: 106262-54-8
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: UOIGCRREPVNBRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrahydro-2H-pyranyloxy)hexan-1-ol 、 辛酸甲酯 在 1-chloro-3-hydroxy-1,1,3,3-tetrabutyldistannoxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到6-[(Oxan-2-yl)oxy]hexyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的双锡氧烷催化的酯交换反应和α，β-不饱和羧酸的新进入

  摘要：

  已经开发出新型的双锡氧烷催化的酯交换反应，该反应可在非常温和的条件下提供各种类型的酯。该反应被用于三取代的α，β-不饱和羧酸的立体和区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84535-9

文献信息

• Novel distannoxane-catalyzed transesterification and a new entry to α, β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Junzo Otera、Toru Yano、Atsuya Kawabata、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84535-9

  日期：——

  transesterification reaction has been developed which affords various types of esters under very mild conditions. The reaction was applied to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted α,β-unsaturated carboxylic acids.

  已经开发出新型的双锡氧烷催化的酯交换反应，该反应可在非常温和的条件下提供各种类型的酯。该反应被用于三取代的α，β-不饱和羧酸的立体和区域选择性合成。