(3S,4R)-4-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((R)-1-hydroxyethyl)azetidin-2-one | 75333-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((R)-1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
• CAS: 75333-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 337.494
• InChiKey: MEFBEJXTDILELA-YRGRVCCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((R)-1-hydroxyethyl)azetidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-[3-(4-nitrobenzyl)-oxycarbonyl-2-oxopropyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of (+)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a040
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-(2-oxo-2-trimethylsilylethyl)-azetidin-2-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((R)-1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of (+)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a040