5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]thiophene-3-carbaldehyde | 341556-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[3,4-Bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]thiophene-3-carbaldehyde；5-[[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenoxy]methyl]thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 341556-03-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄SSi₂
• 分子量: 506.854
• InChiKey: JSECFQJKWHSKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]thiophene-3-carbaldehyde 、 乙基溴化镁 以the product is obtained in the form of a yellow oil (m=28.4 g; Y=88%)的产率得到1-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]-3-thienyl}-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]-3-bromothiophene 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 以the crude product obtained (33.8 g; Y=99%)的产率得到5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phenoxymethyl]thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1