3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 218632-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-Methoxy)phenyl]-3-(ethoxycarbonyl)pyrazole-5-carboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 218632-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: XLTUHDLKKVOXOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到ethyl 5-(chlorocarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有嘧啶酮乙酰基取代基吡唑类化合物及其组 合物及用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有嘧啶酮乙酰基取代基吡唑类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104311537B
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Potent, Pyrazole-Based Inhibitors of Helicobacter pylori Dihydroorotate Dehydrogenase

  摘要：

  The identification of several potent pyrazole-based inhibitors of bacterial dihydroorotate dehydrogenase (DHODase) via a directed parallel synthetic approach is described below. The initial pyrazole-containing lead compounds were optimized for potency against Helicobacter pylori DHODase. Using three successive focused libraries, inhibitors were rapidly identified with the following characteristics: K-i < 10 nM against H. pylori DHODase, sub-mug/mL H.pylori minimum inhibitory concentration activity, low molecular weight, and >10 000-fold selectivity over human DHODase.

  DOI：

  10.1021/jm020112w

文献信息

• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05998424A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• 含取代的甲酮的吡唑类化合物及其组合物及 用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104311541B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及含取代的甲酮的吡唑类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含取代的甲酮的吡唑类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。
• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6403620B1
  申请人：——

  公开号：US6403620B1

  公开（公告）日：2002-06-11