4-氟-3-甲基-DL-苯基甘氨酸 | 261951-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-甲基-DL-苯基甘氨酸
• 英文名称: 4-fluoro-3-methylphenylglycine
• 英文别名: 2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)acetic acid；2-azaniumyl-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)acetate
• CAS: 261951-77-3
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: QWEDLCFNJKCNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氟-3-甲基-DL-苯基甘氨酸 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-oxo-2-({2-oxo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]spiro[pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,4‘-tetrahydropyran]-6-yl}amino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS
  [FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。

  公开号：

  WO2018229079A1

文献信息

• Application of a novel [3+2] cycloaddition reaction to prepare substituted imidazoles and their use in the design of potent DFG-out allosteric B-Raf inhibitors
  作者：Justin Dietrich、Vijay Gokhale、Xiadong Wang、Laurence H. Hurley、Gary A. Flynn

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.055

  日期：2010.1

  design, we have developed novel, potent, and specific DFG-out allosteric inhibitors of B-Raf kinase. Here, we present efficient and versatile chemistry that utilizes a key one pot, [3+2] cycloaddition reaction to obtain highly substituted imidazoles and their application in the design of allosteric B-Raf inhibitors. Inhibitors based on this scaffold display subnanomolar potency and a favorable kinase

  B-RAf蛋白激酶是RAS–RAF–MEK–ERK信号通路中的关键信号分子，在许多癌症中起着重要作用。B-RAf V600E突变代表已知的最常见的致癌激酶突变，并负责增加所有人类癌症中约7％的激酶活性，从而将B-RAf确立为抑制的重要治疗靶点。通过使用利用化学中心方法和合理结构设计的迭代程序，我们开发了新颖，有效和特异的B-RAf激酶变构抑制剂。在这里，我们介绍了利用关键的一锅，[3 + 2]环加成反应获得高度取代的咪唑及其在变构B-RAf抑制剂设计中的应用的有效而通用的化学方法。
• Spirocyclic indolines as IL-17 modulators
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：US11052076B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的螺环 2-氧代吲哚啉衍生物及其类似物是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3638227A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• Spirocyclic Indolines as IL-17 Modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20200138797A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.