4-Methoxy-1-phenyl-2-naphthoic acid | 78250-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methoxy-1-phenyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-1-phenyl-naphthoesaeure-(2)；4-methoxy-1-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 78250-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: BSSYRMNTXNONMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  420.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-1-phenyl-2-naphthoic acid 在 硫酸 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-hydroxy-2-naphthoic acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Methoxy-1-phenyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUMAR, SHIV;PRASHAD, MAHAVIR;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 36-40
  作者：KUMAR, SHIV、PRASHAD, MAHAVIR、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF ADAPALENE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ADAPALÈNE
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2008126104A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] Disclosed herein is a process for the preparation of the adamantyl derivative 6-[3-(l- Adamantyl) - 4 - methoxy phenyl] - 2 - naphthoic acid known as adapalene employing a novel intermediate 3 - Adamantyl - 4 - methoxyphenyl potassium trifluoroborate.
  [FR] L'invention porte sur un procédé pour la préparation du dérivé adamantylé acide 6-[3-(l-adamantyl)-4-méthoxy, phényl]-2-naphtoïque, connu comme étant l'adapalène, dans lequel on utilise un nouvel intermédiaire, à savoir le 3-adamantyl-4-méthoxyphényl potassium trifluoroborate.