2',4'-difluorobiphenyl-2-ol | 1225946-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-difluorobiphenyl-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)phenol
• CAS: 1225946-59-7
• 化学式: C₁₂H₈F₂O
• 分子量: 206.192
• InChiKey: FDUOWQHPBXVJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-difluorobiphenyl-2-ol 在 4,5-二氮芴-9-酮 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium 2,4,6-trimethylbenzoate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1,3-difluoro-dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzofurans via Palladium-Catalyzed Phenol-Directed C–H Activation/C–O Cyclization

  摘要：

  A practical, Pd(0)/Pd(II)-catalyzed reaction was developed for phenol-directed C-H activation/C-O cyclization using air as an oxidant. The turnover-limiting step of the process was found to be C-O reductive elimination instead of C-H activation. This reaction can tolerate a variety of functional groups and is complementary to the previous methods for the synthesis of substituted dibenzofurans.

  DOI：

  10.1021/ja203335u
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2',4'-difluorobiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二苯并呋喃的选择性F或Br官能化用作磷光有机发光二极管的主体材料

  摘要：

  位置，位置，位置：讨论了四种含有咔唑基咔唑部分的二苯并呋喃型基质材料中卤素取代位置对材料参数和器件性能的影响。结果表明，对于高三重态能量和高外部量子效率，在1、2和4位上的修饰优于在3位上的修饰（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201703307

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2013045519A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段，例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。
• DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20150038503A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪，这些化合物是Rev-Erb激动剂。这些化合物及其含有的药物组合物是治疗任何需要Rev-Erb激活具有治疗效果的疾病的适当手段，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• 用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
  申请人：三星SDI株式会社

  公开号：CN117120420A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明涉及用于有机光电子装置的组合物，该组合物包含由化学式1表示的第一化合物以及由化学式2和化学式3的组合表示的第二化合物；以及包含其的有机光电子装置和显示装置。化学式1至化学式3的细节如说明书中所定义。
• Derivatives of 6-substituted triazolopyridazines as Rev-Erb agonists
  申请人：GENFIT

  公开号：US10799510B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型 6-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，它们是 Rev-Erb 的激动剂。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何激活 Rev-Erb 具有治疗效果的疾病，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• US9586963B2
  申请人：——

  公开号：US9586963B2

  公开（公告）日：2017-03-07