ethyl 2-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)amino-3-phenylpropanoate | 70044-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)amino-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-(4-nitroanilino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 70044-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: RILAXPGARMGXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)amino-3-phenylpropanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5R)-2,2-Dimethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 (4R,5S)-2,2-Dimethyl-3-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将丙酮和重氮乙酸乙酯加成到亚胺上来合成1,3-恶唑烷

  摘要：

  通过在丙酮存在下铜催化重氮乙酸乙酯向亚胺的高产率获得1，3-氧唑烷。用6N HCl水解恶唑烷，得到1，2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00479-8
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine 、 丙酮 在 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 4 A molecular sieve 作用下， 反应 0.5h， 以11%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将丙酮和重氮乙酸乙酯加成到亚胺上来合成1,3-恶唑烷

  摘要：

  通过在丙酮存在下铜催化重氮乙酸乙酯向亚胺的高产率获得1，3-氧唑烷。用6N HCl水解恶唑烷，得到1，2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00479-8