2,3,6,7-tetrahydro-1-(β-(4-hydroxybenzoyl)ethyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,4-diazepine | 1325233-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydro-1-(β-(4-hydroxybenzoyl)ethyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-3-[7-(4-hydroxyphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-diazepin-4-yl]propan-1-one
• CAS: 1325233-09-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: GDASXRVTLZNGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮盐酸盐 、 乙二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以52%的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-1-(β-(4-hydroxybenzoyl)ethyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605