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3-((7-phenylhept-6-yn-1-yl)oxy)aniline | 1620403-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-((7-phenylhept-6-yn-1-yl)oxy)aniline
英文别名
——
3-((7-phenylhept-6-yn-1-yl)oxy)aniline化学式
CAS
1620403-68-0
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
HCZJJQVGMNNLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((7-phenylhept-6-yn-1-yl)oxy)aniline 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 N-methyl-N-[3-(7-phenylhept-6-ynoxy)phenyl]nitrous amide
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化:3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。
    摘要:
    已开发了一种Rh(III)催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应,可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是:(1)现成的环形前体的可用性;(2)基材范围广;(3)完全的区域选择性;(4)反应条件简单温和;(5)不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol501599j
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-((7-phenylhept-6-yn-1-yl)oxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化:3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。
    摘要:
    已开发了一种Rh(III)催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应,可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是:(1)现成的环形前体的可用性;(2)基材范围广;(3)完全的区域选择性;(4)反应条件简单温和;(5)不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol501599j
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