2-(2-cyclohexylethenyl)pyridine | 64982-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-cyclohexylethenyl)pyridine
• CAS: 64982-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: JVWHMKITVQOHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclohexylethenyl)pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 3,5-双(三氟甲基)乙酰苯胺 、 C₄₅H₂₂B₂F₂₀ 、 苄基三丁基氯化铵 、 三乙胺 、 频那醇硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S,E)-2-(2-cyclohexylvinyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化的2-乙烯基取代的吡啶的化学选择性和对映选择性还原。

  摘要：

  在此，我们报道了首次实现了2-乙烯基取代吡啶的高度化学选择性和对映选择性的还原。该反应使用手性螺双环双硼烷作为催化剂，HBpin和酸性酰胺作为还原剂，通过包括1,4-氢硼化的级联过程进行，然后转移氢化二氢吡啶中间体。还原产物中保留的双键可通过简单转化将其转化为天然产物和其他有用的杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202007352
• 作为产物：
  描述：

  2-皮考基三苯基鏻氯化物 、 环己烷基甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-cyclohexylethenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化的2-乙烯基取代的吡啶的化学选择性和对映选择性还原。

  摘要：

  在此，我们报道了首次实现了2-乙烯基取代吡啶的高度化学选择性和对映选择性的还原。该反应使用手性螺双环双硼烷作为催化剂，HBpin和酸性酰胺作为还原剂，通过包括1,4-氢硼化的级联过程进行，然后转移氢化二氢吡啶中间体。还原产物中保留的双键可通过简单转化将其转化为天然产物和其他有用的杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202007352

文献信息

• A convenient synthesis of quinolizinium salts through Rh(iii) or Ru(ii)-catalyzed C–H bond activation of 2-alkenylpyridines
  作者：Ching-Zong Luo、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c3cc45004j

  日期：——

  An efficient synthesis of quinolizinium salts from 2-vinylpyridines and alkynes via Rh(III) or Ru(II)-catalyzed C–H activation and annulation reaction is described. A possible mechanism involving pyridine assisted vinylic ortho-C–H activation, alkyne insertion and reductive elimination is proposed.

  介绍了一种通过 Rh(III) 或 Ru(II) 催化的 CâH 活化和环化反应，从 2-乙烯基吡啶和炔烃中高效合成喹嗪盐的方法。提出了一种可能的机制，包括吡啶辅助乙烯基正交 CâH 活化、炔烃插入和还原消除。
• Il'yasov, E.A.; Galust'yan, G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 326 - 330
  作者：Il'yasov, E.A.、Galust'yan, G.G.

  DOI：——

  日期：——