(R)-1-phenyl-5-hexen-3-yl-3-phenylpropionate | 385765-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-phenyl-5-hexen-3-yl-3-phenylpropionate
• CAS: 385765-54-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: APDVBEXDPSWDSK-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-5-hexen-3-yl-3-phenylpropionate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-phenyl]-1-[(R)-1-phenyl-5-hexen-3-oxy]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-oxonia Cope重排在Prins环化反应中的作用。

  摘要：

  [反应-见正文]在典型的Prins环化反应中无法检测到2-oxonia Cope重排。我们研究了使用氧代碳鎓离子中间体的竞争性还原以及通过重排介导的消旋化反应，在Prins环化反应中进行Cope重排。在我们未活化的底物中，2-氧代应付的重排比Prins环化快得多。对映选择性的烯丙基转移反应也使用2-氧代对映体重排进行了开发。

  DOI：

  10.1021/ol0168465
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-hex-5-en-3-ol 、 3-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(R)-1-phenyl-5-hexen-3-yl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  2-oxonia Cope重排在Prins环化反应中的作用。

  摘要：

  [反应-见正文]在典型的Prins环化反应中无法检测到2-oxonia Cope重排。我们研究了使用氧代碳鎓离子中间体的竞争性还原以及通过重排介导的消旋化反应，在Prins环化反应中进行Cope重排。在我们未活化的底物中，2-氧代应付的重排比Prins环化快得多。对映选择性的烯丙基转移反应也使用2-氧代对映体重排进行了开发。

  DOI：

  10.1021/ol0168465