[Pd(C6H3(CH2NMe2)2)(1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole)](BF4) | 936475-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pd(C6H3(CH2NMe2)2)(1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole)](BF4)
• 英文别名: 1-benzyl-4-phenyltriazole;1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 936475-48-8
• 化学式: BF₄*C₂₇H₃₂N₅Pd
• 分子量: 619.809
• InChiKey: PDSKEIWQHLJPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑 、 {Pd(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Br} 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(C6H3(CH2NMe2)2)(1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  “Click” 1,2,3-triazoles as tunable ligands for late transition metal complexes

  摘要：

  探讨了“点击”1,2,3-三唑作为过渡金属复杂物中单齿配体的潜力，并与其他常用的路易斯碱进行比较，结果表明其配位强度由其位于1位和4位的取代基决定，并且可以轻松调节。

  DOI：

  10.1039/b701978p