(S)-(+)-N-<(2,3,6-trimethoxy-9-phenanthryl)methyl>-6-carboxy-2-piperidinone | 87227-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-N-<(2,3,6-trimethoxy-9-phenanthryl)methyl>-6-carboxy-2-piperidinone
• CAS: 87227-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₆
• 分子量: 423.466
• InChiKey: REEOQJFTZJLSQY-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N-<(2,3,6-trimethoxy-9-phenanthryl)methyl>-6-carboxy-2-piperidinone 在 草酰氯 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (S)-2,3,6-trimethoxyphenanthro<9,10-b>-11,15-quinolizidinedione
  参考文献：
  名称：

  Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirally specific syntheses of tylophorine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a014
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基己二酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (S)-(+)-N-<(2,3,6-trimethoxy-9-phenanthryl)methyl>-6-carboxy-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirally specific syntheses of tylophorine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a014