4-acetyl-4-methyl-1-morpholinocyclohexene | 10531-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-acetyl-4-methyl-1-morpholinocyclohexene
• 英文别名: 1-(1-Methyl-4-morpholin-4-ylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 10531-03-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: VNLOIRGCGAHOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-methyl-1-morpholinocyclohexene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,4-bishydroxyimino-6^a-hydroxy-6^e,7,9^a-trimethyladamantane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, M. Giasuddin; Huque, A. K. M. Fazlul; Ahmed, S. Asghari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2815 - 2835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-3-甲基戊烷二腈 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-acetyl-4-methyl-1-morpholinocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代环己酮烯胺和甲基丙烯酰氯合成取代三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮

  摘要：

  摘要 吗啉烯胺 4-乙酰基-4-甲基-1-吗啉环己烯 4a、4-乙酰基-4-苯基-1-吗啉环己烯 4b 和 4-乙酰基-4-异丙烯基-1-吗啉环己烯 4c 与甲基丙烯酰氯反应得到 1， 7-二甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮9a, 1-苯基-7-甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷‐2,6-dione 9b 和 1-ispropenyl-7-methyl-4(N-morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c，以及相应的取代adamandane-2， 4-diones。

  DOI：

  10.1080/00397910500516381

文献信息

• Synthesis of substituted tricyclo[5.3.1.0 4,9 ]undecan-2,6-diones
  作者：M Giasuddin Ahmed、Syed M Iqbal Moeiz、S Asghari Ahmed、Fumiyuki Kiuchi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00172-7

  日期：2001.4

  4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone 3b, 4-acetyl-4-methylcyclohexanone 3c react with acryloyl chloride to give 1-phenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9a, 1-isopropenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9b, and 1-methyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c, respectively, along with the corresponding substituted adamantane-2,4-diones. The morpholine

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2
• A Novel Method for the Preparation of Bicyclooctane Systems. III.^1,2 Cyclization of Vinylcyclohexenes
  作者：Ken-ichi Morita、Michio Nishimura、Hiromitsu Hirose

  DOI：10.1021/jo01020a029

  日期：1965.9
• Ahmed, M. Giasuddin; Moeiz, Syed M. Iqbal; Ahmed, S. Asghari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 5, p. 1439 - 1470
  作者：Ahmed, M. Giasuddin、Moeiz, Syed M. Iqbal、Ahmed, S. Asghari、Kiuchi, Fumiyuki、Tsuda, Yoshisuke、Sampson, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Ahmed, M. Giasuddin; Ahmed, Syeda Asghari; Akhter, Kawsari, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 293 - 298
  作者：Ahmed, M. Giasuddin、Ahmed, Syeda Asghari、Akhter, Kawsari、Iqbal Moeiz, Syed M.、Tsuda, Yoshisuke、Kiuchi, Fumiyuki、Hossain, M. Mahmun、Forsterling, F. Holger

  DOI：——

  日期：——
• AHMED, M. GIASUDDIN;HUQUE, A. K. M. FAZLUL;AHMED, S. ASGHARI;MOSIHUZZAMAN+
  作者：AHMED, M. GIASUDDIN、HUQUE, A. K. M. FAZLUL、AHMED, S. ASGHARI、MOSIHUZZAMAN+

  DOI：——

  日期：——