{7-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid | 857259-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {7-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]indol-1-yl]acetic Acid
• CAS: 857259-69-9
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 446.45
• InChiKey: RVZIRSHMMQPSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {7-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {7-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HUMAN PPAR-DELTA RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS SUCH AS TYPE 2 DIABETES
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIQUE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR-DELTA HUMAIN POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES TELS QUE LE DIABETE DE TYPE 2

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物[A]-[B]-[C] (I) 其中 (a) [A] 是 [H]-[L]; 其中 [H] 代表 CCOH (或其可水解酯) 或四唑基团 [L] 是：式 (II), b) [B] 是从以下群组中选择的环系统：例如式 (III); (IIIA), c) [C] 是例如式 (IV); 其他取代基和变量在权利要求中定义; 作为人类PPAR-δ受体的调节剂，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。

  公开号：

  WO2005060958A1

文献信息

• Novel compounds, compositions and uses thereof for treatment of metabolic disorders and related conditions
  申请人：Malecha William James

  公开号：US20050203151A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Described herein are novel mono- and bicyclic compounds compounds, including compounds capable of modulating the activity of human peroxisome proliferator activated receptor of the subtype delta (hPPAR-delta), and methods for utilizing such modulation to treat a disease or condition mediated or impacted by hPPAR-delta activity such as Type 2 diabetes, syndrome X, dyslipidemia, and atherosclerotic diseases including vascular disease, coronary heart disease, cerebrovascular disease, and peripheral vessel disease. Also described are compounds that mediate and/or inhibit the activity of hPPAR-delta, and pharmaceutical compositions containing such compounds or pharmaceutically acceptable prodrugs, solvates, salts, esters, thioesters, or amides or pharmaceutically active metabolites thereof. Further described are methods for making and producing such compounds. Also described are the therapeutic or prophylactic use of such compounds or compositions, and methods of treating metabolic disorders and conditions, by administering effective amounts of such compounds.

  本文介绍了新型的单环和双环化合物，包括能够调节人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ亚型（hPPAR-δ）活性的化合物，以及利用这种调节方法治疗由hPPAR-δ活性介导或影响的疾病或病况的方法，例如2型糖尿病、X综合症、血脂异常和动脉粥样硬化性疾病，包括血管疾病、冠心病、脑血管疾病和周围血管疾病。还介绍了介导和/或抑制hPPAR-δ活性的化合物，以及含有这种化合物或其药学上可接受的前药、溶剂、盐、酯、硫酯或酰胺或其药学活性代谢物的制药组合物。还介绍了制备这种化合物的方法。还介绍了这种化合物或组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗代谢性疾病和病况的方法。