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3.5-Di-tert.-butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1) | 65076-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.5-Di-tert.-butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)
英文别名
3,5-ditert-butyl-2-hydroxycyclopent-2-en-1-one
3.5-Di-tert.-butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)化学式
CAS
65076-98-4
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
JZVMNHZHHGDVLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化
    摘要:
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85149-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化
    摘要:
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85149-4
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