ethyl 2(E)-ethynyl-2-hexenoate | 1129633-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2(E)-ethynyl-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-ethynylhex-2-enoate
• CAS: 1129633-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RLUBNRRGUCIHQC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 ethyl 2(E)-ethynyl-2-hexenoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到ethyl (E)-2-(1-(1H-imidazol-1-yl)vinyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-Selective Alkyne Hydroamination under Physiological Conditions

  摘要：

  Imidazole-selective intermolecular hydroamination reaction has been discovered. This unprecedented additive-free addition reaction proceeds in an exclusively regioselective and stereoselective manner with high atom economy under extremely mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02785
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到ethyl 2(E)-ethynyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective DABCO-Catalyzed Synthesis of (E)-α-Ethynyl-α,β-Unsaturated Esters from Allenyl Acetates

  摘要：

  (E)-α-炔基-α,β-不饱和酯从艾林基甲酯用10摩尔% DABCO在DMF常温下处理可得到优良收率。

  DOI：

  10.1021/ol9001703