4-氟-3-苯氧基苯甲酰氯 | 78235-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-苯氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-fluoro-3-phenoxybenzoyl chloride
• CAS: 78235-82-2
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: KDIKNGWWPDQMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-苯氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Fluoro-3-phenoxybenzoylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 TEA 、 copper (I) acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氟-3-苯氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s

文献信息

• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Some Novel Diacylhydrazine and Acylhydrazone Derivatives
  作者：Jialong Sun、Yuanming Zhou

  DOI：10.3390/molecules20045625

  日期：——

  In this study a series of diacylhydrazine and acylhydrazone derivatives were designed and synthesized according to the method of active group combination and the principles of aromatic group bioisosterism. The structures of the novel derivatives were determined on the basis on 1H-NMR, IR and ESI-MS spectral data. All of the compounds were evaluated for their in vivo insecticidal activity against the

  本研究根据活性基团结合的方法和芳香族基团生物等排原理设计合成了一系列二酰肼和酰腙衍生物。新衍生物的结构是基于 1H-NMR、IR 和 ESI-MS 光谱数据确定的。评价了所有化合物在 10 mg/L 浓度下分别对甜菜夜蛾、棉铃虫、小菜蛾和菜青虫三龄幼虫的体内杀虫活性。结果表明，所有衍生物均表现出较高的杀虫活性。大多数化合物对 S. exigua 表现出比参考化合物 tebufenozide、metaflumizone 和 tolfenpyrad 更高的杀虫活性，
• Halogenated diphenyl ether derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04788349A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is selected from bromine and chlorine useful as intermediates in the preparation of insecticidal compounds.

  式中化合物：##STR1## 其中X为溴或氯，可作为制备杀虫化合物的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Alpha-Cyano-benzylestern und Zwischenprodukte dafür sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0020988A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von a-Cyanobenzylestern der Formel (I) in welcher R, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, dadurch gekennzeichnet, daß man Phosphorsäure-α-cyano-benzylester der Formel (II) mit Carbonsäuresalzen der Formel (III) umsetzt sowie neue Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Verfahrens und ein Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte.

  本发明涉及一种制备式 (I) 的 a-氰基苄基酯的新工艺，其中 R、R1 和 R2 的含义见说明。 其中 R、R1 和 R2 具有描述中给出的含义，其特征在于式 (II) 的磷酸 α-氰基苯酯 式 (III) 的羧酸盐 以及实施该工艺的新中间体和制备这些中间体的工艺。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024611A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzaldehyden der Formel in welcher R' und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man a-Hydroxy-benzylphosphonsäureester der Formel mit Alkali- oder Erdalkalihydroxiden in Gegenwart von Wasser und gegebenenfalls weiteren Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt sowie neue α-Hydroxy-benzyl-phosphonsäureester der Formel (11) und ihre Herstellung.

  本发明涉及一种制备如下式的取代苯甲醛的工艺 其中 R'和 R2 具有说明中给出的含义，其特征在于式中的 a-羟基苄基膦酸酯 在 0 至 100℃的温度下，在水和可选的进一步稀释剂的存在下，与碱金属或碱土金属氢氧化物反应，制得式 (11) 的新α-羟基苄基膦酸酯及其制备方法。
• Verfahren zur Herstellung von alpha-Hydroxybenzylphosphonsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049911A2

  公开（公告）日：1982-04-21

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzaldehyden der formel in welcher R' und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man a-Hydroxy-benzylphosphonsäureester der Formel mit Alkali- oder Erdalkalihydroxiden in Gegenwart von Wasser und gegebenenfalls weiteren Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt sowie neue a-Hydroxy-benzyl-phosphonsäureester der Formel (11) und ihre Herstellung.

  本发明涉及一种制备如下式的取代苯甲醛的工艺 其中 R'和 R2 具有说明中给出的含义，其特征在于，式中的 a-羟基苄基膦酸酯 在 0 至 100℃的温度下，与碱金属或碱土金属氢氧化物在水和可选的进一步稀释剂的存在 下，制备式（11）的新的 a-羟基苄基膦酸酯及其制备方法。