4-氟-3-（三氟甲氧基）苯酚 | 886501-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氟-3-（三氟甲氧基）苯酚
• 英文名称: 4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenol
• CAS: 886501-26-4
• 化学式: C₇H₄F₄O₂
• mdl: MFCD06660257
• 分子量: 196.101
• InChiKey: FFKOYFSLPUOIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-（三氟甲氧基）苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。

  公开号：

  WO2013175215A1

文献信息

• OXADIAZOLES AND THIADIAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20190125730A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is concerned with oxadiazole and thiadiazole analogs that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制TGF-β的噁二唑和噻二唑类似物，以及使用这些化合物治疗例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤的方法，以及使用这些化合物治疗纤维化状况的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RORC<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE À TITRE DE MODULATEURS DE RORC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015017335A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORC and the treatment of diseases related to the modulation of RORC. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量在此处定义，适用于调节RORC并治疗与RORC调节相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• [EN] ABHD12 INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS ABHD12 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER INC

  公开号：WO2020232153A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of ABHD12. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful as immunotherapies in treating, for instance, cancer or infectious diseases.

  本文提供的化合物和组合物可作为ABHD12的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用作免疫疗法，用于治疗癌症或传染性疾病。