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{5-[4-(4-Chloro-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-7-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester
{5-[4-(4-Chloro-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-7-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester | 128765-44-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{5-[4-(4-Chloro-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-7-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester
英文别名
methyl N-[6-[[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazin-7-yl]oxy]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
CAS
128765-44-6
化学式
C
24
H
19
ClN
4
O
4
S
mdl
——
分子量
494.958
InChiKey
QFCZQRQNQFWMPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.83
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
96.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-Chloro-benzyl)-7-(3,4-diamino-phenoxy)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
128765-39-9
C
21
H
18
ClN
3
O
2
S
411.912
反应信息
作为产物:
描述:
7-甲氧基-1,4-苯并噻嗪-3-酮
在
镍
氢氧化钾
、
18-冠醚-6
、
氢溴酸
、
potassium carbonate
、
一水合肼
、 polyethyleneglycol 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
{5-[4-(4-Chloro-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-7-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Sastry; Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 297 - 299
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASTRY, C. V. REDDY;SRINIVASA, RAO K.;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;LOVE+, INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 297-299
作者:
SASTRY, C. V. REDDY、SRINIVASA, RAO K.、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、LOVE+
DOI:
——
日期:
——
SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;LOVE+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 297-299
作者:
SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、LOVE+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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