3-Methyl-5-sek.-butyl-isoxazol | 41027-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-5-sek.-butyl-isoxazol
• 英文别名: 5-sec-butyl-3-methyl-isoxazole；5-Butan-2-yl-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 41027-48-9
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GYTMEGNYTBKEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 溴乙烷 、 碘甲烷 生成 3-Methyl-5-sek.-butyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of 3,5-Dimethylisoxazole

  摘要：

  3,5-二甲基异噁唑（1）在液氨中与酰胺化钠发生烷基化反应，得到 3-甲基-5-烷基异噁唑。通过使用过量的酰胺化钠进行二烷基化和三烷基化反应，可以得到在 5 位上具有仲烷基和叔烷基的异噁唑。此外，还对这些异噁唑的氢解和水解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.310

文献信息

• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140315895A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了MDM2抑制剂化合物I的公式，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及包含MDM2抑制剂的制药组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• US8569341B2
  申请人：——

  公开号：US8569341B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9296736B2
  申请人：——

  公开号：US9296736B2

  公开（公告）日：2016-03-29