N-[4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-N'-ethylurea | 1628798-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-N'-ethylurea
• CAS: 1628798-93-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆O₇
• 分子量: 528.481
• InChiKey: ZWWROMNFRKLXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  179.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-3-pyrazole carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Functionalization Reactions of Various Pyrazole-3-carboxylic Acid Chlorides with Some Ureas

  摘要：

  1H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酸氯化物3可以很方便地通过与尿素核素的反应转化为相应的1H-吡唑-3-羰基-N-脲衍生物（5a-k）。已经证明，在反应条件变化的情况下，反应会发生变化，从而导致不同的产物。所有新合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H和13C NMR光谱数据进行表征。所有化合物均与其先前的类似物进行了比较。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16000