4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-3-pyrazole carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-3-pyrazole carboxylic acid
• 英文别名: 4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；4-Benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₁₄N₄O₇
• 分子量: 458.387
• InChiKey: LVIYMVCEQRCJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-3-pyrazole carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Functionalization Reactions of Various Pyrazole-3-carboxylic Acid Chlorides with Some Ureas

  摘要：

  1H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酸氯化物3可以很方便地通过与尿素核素的反应转化为相应的1H-吡唑-3-羰基-N-脲衍生物（5a-k）。已经证明，在反应条件变化的情况下，反应会发生变化，从而导致不同的产物。所有新合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H和13C NMR光谱数据进行表征。所有化合物均与其先前的类似物进行了比较。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16000
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-1H-3-pyrazole carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑衍生物的制备及性能

  摘要：

  （2021年）。一些新型吡唑衍生物的制备和性能。国际有机制剂和程序：第 53，第1号，第89-94页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1846449

文献信息

• Functionalization Reactions of Various Pyrazole-3-carboxylic Acid Chlorides with Some Ureas
  作者：Ilhan Özer Ilhan、Kazim Demirkol、Zülbiye Önal、Senem Akkoç、Mehmet Çadir

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16000

  日期：——

  The 1H-pyrazole-3-carboxylic acids 2 or their remarkably stable acid chlorides 3 can easily be converted into the corresponding 1H-pyrazole-3-carbonyl-N-urea derivatives (5a-k) from reaction with urea nucleophiles. It has been demonstrated that with the variation in reaction conditions, the reaction changes thus leading to different products. All newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR spectral data. All compounds were compared with their previous analogues.

  1H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酸氯化物3可以很方便地通过与尿素核素的反应转化为相应的1H-吡唑-3-羰基-N-脲衍生物（5a-k）。已经证明，在反应条件变化的情况下，反应会发生变化，从而导致不同的产物。所有新合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H和13C NMR光谱数据进行表征。所有化合物均与其先前的类似物进行了比较。
• Synthesis of some pyrazole-3-carboxylic acid-hydrazide and pyrazolopyridazine compounds
  作者：İ Özer İlhan、Emin Saripinar、Yunus Akçamur

  DOI：10.1002/jhet.5570420117

  日期：2005.1

  Furan-2,3-diones 1a-c react with various hydrazines 2a-c under different conditions to yield the pyrazole-3-carboxylic acid-hydrazide 3a-d. Cyclocondensation reactions of 1a or 7 with phenylhydrazine lead to derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyridazinones 6 and 8, respectively. The structures of all products were confirmed by elemental analysis, IR, 1H- and 13C-NMR spectroscopic measurements.

  呋喃-2，3-二酮1a-c在不同条件下与各种肼2a -c反应，得到吡唑-3-羧酸-酰肼3a-d。1a或7与苯肼的环缩合反应分别生成吡唑并[3,4- d ]哒嗪酮6和8的衍生物。所有产品的结构均通过元素分析，IR，1 H-和13 C-NMR光谱测定证实。
• Ilhan, Ilhan ÖZer; ÇAdir, Mehmet, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1647 - 1650
  作者：Ilhan, Ilhan ÖZer、ÇAdir, Mehmet

  DOI：——

  日期：——
• Lhan, Ozer; Zuehal, Sevgi; Oenal, Zuelbiye, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 4, p. 279 - 284
  作者：Lhan, Ozer、Zuehal, Sevgi、Oenal, Zuelbiye、Saripinar, Emin

  DOI：——

  日期：——
• Ilhan, Ilhan Özer; Bahadir, Özlem; Önal, Zülbiye, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 141 - 144
  作者：Ilhan, Ilhan Özer、Bahadir, Özlem、Önal, Zülbiye、Saripinar, Emin

  DOI：——

  日期：——