10-(methoxyimino)phenanthren-9-one | 99894-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-(methoxyimino)phenanthren-9-one
• 英文别名: (10E)-10-methoxyiminophenanthren-9-one
• CAS: 99894-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: CHCDOMUGICKGGX-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(methoxyimino)phenanthren-9-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 312.0h， 生成 二苯并[a,c]吖啶
  参考文献：
  名称：

  Nicolaides, Demetrios N.; Litinas, Konstantinos E.; Papageorgiou, Georgios K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 139 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel photochemical and thermal electrocyclization to fused quinolines
  作者：Vincent H. M. Elferink、Hendrik J. T. Bos

  DOI：10.1039/c39850000882

  日期：——

  etones (1)(α-oxo-oxime ethers) react with N,N-diethylphenylethynamine (2) to give γ-methoxyimino-α,β-unsaturated carboxamides (3)(E+Z); compounds (3) can be converted photochemically, occasionally also thermally, into fused quinoline carboxamides (5).

  cisoidα -Methoxyiminoketones（1）（α-oxo-肟醚）与N，N -diethylphenylethynamine（2）反应生成γ-甲氧基亚氨基-α，β-不饱和羧酰​​胺（3）（E + Z）；化合物（3）可以光化学转化，偶尔也可以热转化为稠合的喹啉羧酰胺（5）。
• 1,4-Benzoxazin-2-ones, benzo[<i>d</i>]oxazoles and 2<i>H</i>-1,4-benzoxazines from the reaction of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with arylacetates, arylacetic acids and<i>trans-</i>stilbene
  作者：Demetrios N. Nicolaides、R. Wajih Awad、Evangelia A. Varella

  DOI：10.1002/jhet.5570330318

  日期：1996.5

  10-(Methoxyimino)phenanthrene-9-one 1 reacts thermally with the arylacetic derivatives 2(a-j) to yield the corresponding 1,4-benzoxazin-2-ones 4(a-d,f) and benzo[d]oxazoles 5(a-e,g). Similarly, reaction of the monoximes 7a, 7b with compounds 2a, 2d respectively affords 8a, 8b, while action of trans-stilbene on the monoximes 1, 7a, 7b leads to the 1,4-benzoxazines 10, 11, 13, obtained along with the

  10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1下热与arylacetic衍生物进行反应2（AJ），得到相应的1,4-苯并恶嗪-2-酮4（广告，F）和苯并[ d ]恶唑-5（AE， g）。类似地，monoximes的反应7a，图7b用化合物2A，图2d分别得到图8A，8B，而动作反式对monoximes芪1，7A，7B通向1,4-苯并恶嗪10，11，13，而获得沿与相应的2-苯基恶唑5a，8a，8c和化合物12。