dimethyl (2S)-2-(4-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-t)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxamido)hexanedioate | 191786-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2S)-2-(4-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-t)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxamido)hexanedioate
• CAS: 191786-08-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O₅S
• 分子量: 542.595
• InChiKey: CBJFFFKXGBRGAF-TWYAJWMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  188.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2S)-2-(4-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-t)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxamido)hexanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-[3H]methyl)-1,4-dihydro-2H-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homoglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homo glutamic acid (MX-68)

  摘要：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homoglutamic acid, [9-H-3(1)]MX-68 (3), is described. [9-H-3(1)]MX-68 (3) was prepared via tritiation at the carbonyl group in 2,4-bis(butanoylamino)-6-formylpteridine (7) with sodium borotritiide.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199705)39:5<363::aid-jlcr982>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  β-(2,4-diamino-6-pteridinyl)-p-ethylstyrene 在 sodium hydroxide 、 sodium borotritide 、 二甲基硫 、 氢溴酸 、 臭氧 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 84.92h， 生成 dimethyl (2S)-2-(4-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-t)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carboxamido)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homo glutamic acid (MX-68)

  摘要：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homoglutamic acid, [9-H-3(1)]MX-68 (3), is described. [9-H-3(1)]MX-68 (3) was prepared via tritiation at the carbonyl group in 2,4-bis(butanoylamino)-6-formylpteridine (7) with sodium borotritiide.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199705)39:5<363::aid-jlcr982>3.0.co;2-o