2-(pyridin-3-yl)pyrazine 1-oxide | 1174000-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)pyrazine 1-oxide
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yl)pyrazine-1-oxide
• CAS: 1174000-51-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: RDTSLSJDVIEEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)pyrazine 1-oxide 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到2-(methoxymethyl)-6-(pyridin-3-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  azine叶立德使位azine选择性CHH烷基化二嗪N-氧化物

  摘要：

  烷基化的二嗪衍生物的合成对于它们作为药物的实际应用和其他目的是重要的。在本文中，我们描述了使用磷鎓叶立德的无金属位点选择性地使二嗪N-氧化物进行CH烷基化，该phospho鎓可提供具有宽泛的官能团耐受性的各种烷基化的二嗪衍生物。该方法的实用性通过市售药物（例如缬尼克兰）的后期功能化得以展示。值得注意的是，吡嗪N-氧化物的顺序C–H烷基化可完全合成含吡嗪的天然产物paenibacillin A，突出了该方法的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02365
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 n-氧化物 、 3-吡啶基三氟甲磺酸酯 在 rubidium carbonate 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到2-(pyridin-3-yl)pyrazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  嗪N-氧化物与芳基三氟甲磺酸酯的直接芳基化

  摘要：

  描述了使用芳基三氟甲磺酸酯的钯催化的嗪N-氧化物的直接芳基化，从而得到相应的2-芳基的嗪N-氧化物。该反应用一系列的N-氧化物和芳基三氟甲磺酸酯进行。可以依次进行芳基化以产生差异二芳基化的产物。研究了3-取代的嗪N-氧化物的区域选择性和范围。该方法适用于具有抗疟和抗微生物活性的化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.077