1,2,3,4,9,12-Hexahydro-7-methoxy-1,1,12-trimethyl-2-oxo-phenanthren | 74569-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,9,12-Hexahydro-7-methoxy-1,1,12-trimethyl-2-oxo-phenanthren
• 英文别名: 7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-phenanthren；7-Methoxy-2-oxo-1.1.4a-trimethyl-3.4.4a.9-tetrahydro-1H-phenanthren；7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-3,4,4a,9-tetrahydro-1H-phenanthren-2-one；7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-3,4,4a,9-tetrahydro-1H-phenanthren-2-on；3,4,4a,9-Tetrahydro-7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2(1H)-phenanthrenone；7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-4,9-dihydro-3H-phenanthren-2-one
• CAS: 74569-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: JWIMPGDGQBMUEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,9,12-Hexahydro-7-methoxy-1,1,12-trimethyl-2-oxo-phenanthren 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-13-methoxy-podocarpen-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Fetizon,M.; Moreau,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3479 - 3485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 1,2,3,4,9,12-Hexahydro-7-methoxy-1,1,12-trimethyl-2-oxo-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 2, p. 7,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid induced rearrangement of β,γ-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、Julio C. Acevedo、Rosana González、Aníbal Rojas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96118-6

  日期：——

  The molecular rearrangement of the ketones (1), (10) and (19) to phenanthrene derivative (3) and decalin derivative (11) and (12) is respectively described.

  分别描述了酮（1），（10）和（19）到菲衍生物（3）和十氢化萘衍生物（11）和（12）的分子重排。
• Synthetic Studies on Terpenoids. I. Stereocontrolled Synthesis of (±)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-7-methoxy-1,4a-dimethyl-10-oxophenanthrene-1β-carboxylic Acid: A Potential Intermediate for Diterpenoid Synthesis
  作者：Ajoy K. Banerjee、Carmen D. Ceballo、Maria N. Vallejo、Edith H. Bolivar

  DOI：10.1246/bcsj.52.608

  日期：1979.2

  A stereocontrolled synthetic route to (±)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-methoxy-1,4a-dimethyl-10-oxophenanthrene-1β-carboxylic acid and its conversion to 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-10β-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-oxophenanthrene-1β-carboxylic acid is described.

  (±)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-7-甲氧基-1,4a-二甲基-10-氧代菲-1β-羧酸的立体控制合成路线及其转化为1 ,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-10β-羟基-1,4a-二甲基-7-氧代菲-1β-羧酸。
• A One-Step Synthesis of Cyclic α-Diazoketones
  作者：L. Lombardo、L. N. Mander

  DOI：10.1055/s-1980-29022

  日期：——
• LOMBARDO L.; MANDER L. N., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 368-369
  作者：LOMBARDO L.、 MANDER L. N.

  DOI：——

  日期：——