4-Benzalamino-3-methyl-5-styrylisoxazole | 125655-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzalamino-3-methyl-5-styrylisoxazole
• 英文别名: N-Benzylidene-3-methyl-5-(styryl)isoxazol-4-amine；N-[3-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazol-4-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 125655-59-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: WLHOUBRMEXROJA-HBQINNACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzalamino-3-methyl-5-styrylisoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 生成 N-benzyl-N-(3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中使用NaBH4和异恶唑胺对芳香醛进行还原胺化的快速高效方案

  摘要：

  使用NaBH 4和异恶唑胺对芳香族醛进行还原胺化反应是在布朗斯台德酸性离子液体1-甲基咪唑四氟硼酸盐[（HMIm）BF 4 ]中进行的。离子液体起着溶剂和催化剂的双重作用，用于以优异的收率有效地将芳族醛转化为杂环取代的胺，而不会形成任何不希望的副产物。新合成的化合物（3，6和7通过IR）进行了表征1 H NMR和质谱技术。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190155
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazole 、 苯甲醛 在 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 生成 4-Benzalamino-3-methyl-5-styrylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中使用NaBH4和异恶唑胺对芳香醛进行还原胺化的快速高效方案

  摘要：

  使用NaBH 4和异恶唑胺对芳香族醛进行还原胺化反应是在布朗斯台德酸性离子液体1-甲基咪唑四氟硼酸盐[（HMIm）BF 4 ]中进行的。离子液体起着溶剂和催化剂的双重作用，用于以优异的收率有效地将芳族醛转化为杂环取代的胺，而不会形成任何不希望的副产物。新合成的化合物（3，6和7通过IR）进行了表征1 H NMR和质谱技术。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190155

文献信息

• Rajanarendar; Venkateshwarlu; Ramakrishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 5, p. 677 - 685
  作者：Rajanarendar、Venkateshwarlu、Ramakrishna

  DOI：——

  日期：——
• Rajanarendar, E.; Janakirama Rao, C.; Krishna Murthy, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 187 - 188
  作者：Rajanarendar, E.、Janakirama Rao, C.、Krishna Murthy, A.、Kametani, T.

  DOI：——

  日期：——