octyl 2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 152501-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl 2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 152501-54-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₈
• 分子量: 500.589
• InChiKey: SMSKYFFJNNTTPS-RJKIJDSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、 octyl 2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到octyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3，6-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖和3，4-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖的辛基和十四烷基糖苷的合成。甘露吡喃糖苷的2，4-二-O-保护的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84266-9
• 作为产物：
  描述：

  octyl α-D-mannopyranoside 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 octyl 2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3，6-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖和3，4-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖的辛基和十四烷基糖苷的合成。甘露吡喃糖苷的2，4-二-O-保护的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84266-9

文献信息

• A synthetic acceptor substrate for Trypanosoma brucei UDP-Gal: GPI anchor side-chain α-galactosyltransferases
  作者：J Brown

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00359-x

  日期：1998.8.4

  A synthetic analogue of a trisaccharide fragment of the Trypanosoma brucei Variant Surface Glycoprotein (VSG) GlycosylPhosphatidylInositiol (GPI) anchor, Gal-alpha-1,3(Man-alpha-1,6)-Man-alpha-O-octyl (1), serves as a substrate for two T. brucei alpha-galactosyltransferases. The principle tetrasaccharide product derived from (1) contains a Gal-alpha-1,2-Gal linkage. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.