decyl 5-(decyloxy)pentanoate | 118487-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: decyl 5-(decyloxy)pentanoate
• 英文别名: decyl 5-decoxypentanoate
• CAS: 118487-21-1
• 化学式: C₂₅H₅₀O₃
• 分子量: 398.67
• InChiKey: VYOVMWBSKLUGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-(bisphenylthio)tetrahydropyran 、 癸醇 生成 decyl 5-(decyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  CRICH, DAVID;RITCHIE, TIMOTHY J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2319-2328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactions of some cyclic orthoester derivatives
  作者：David Crich、Timothy J. Ritchie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81741-5

  日期：1988.1

  Deprotonation of the alkoxysulphone (5) followed by quenching with diphenyl disulphide yields the dithioorthoester (6) and not the expected ketene monothioacetal (7). Attempts at orthoester exchange of (6) with decanol with a variety of reagents lead to ring opened products. Quenching of the anion derived from (5) with sulphuryl chloride or bromine leads respectively to the chloride (19) and bromide

  烷氧基砜的去质子化反应（5），然后用二苯基二硫化物淬灭，得到二硫代原酸酯（6），而不是预期的乙烯酮单硫缩醛（7）。尝试与癸醇和多种试剂进行原酸酯（6）交换会导致开环产物。用硫磺酰氯或溴对衍生自（5）的阴离子进行淬灭分别导致了氯离子（19）和溴离子（20）。这些卤化物的溶剂分解导致形成亚磺酸酯。