12-iodo-15-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2,16-dioxa-1,9(1,4)-dibenzenacyclohexadecaphane | 1156005-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-iodo-15-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2,16-dioxa-1,9(1,4)-dibenzenacyclohexadecaphane
• CAS: 1156005-34-3
• 化学式: C₃₃H₃₇IO₃
• 分子量: 608.559
• InChiKey: BSIHHOZEZKUWPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 22,25-diiodo-1,20-dioxa[7.7]paracyclophane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到21,23-Bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2,19-dioxatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),9,11,20,23,25-hexaene
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric Sonogashira coupling for the enantioselective generation of planar chirality in paracyclophanes

  摘要：

  二碘对环烯烃与炔烃的双Sonogashira偶联反应生成平面手性二炔基对环烯烃；一种手性钯催化剂是通过现场制备的，材料为PdCl2(CH3CN)2和Taniaphos，实现了首个不对称Sonogashira偶联，得到的醇度可达约80%。

  DOI：

  10.1039/b818904h