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4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole
4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1264635-73-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
——
CAS
1264635-73-5
化学式
C
37
H
55
N
3
O
18
mdl
——
分子量
829.853
InChiKey
VHEALNQXCXKSNF-VMCRWOSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
58.0
可旋转键数:
21.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
251.73
氢给体数:
0.0
氢受体数:
21.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到4-(α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl 6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
1,2,3-三唑连接的辛基(1 → 6)-α-d-寡甘露糖苷的合成及其在分枝杆菌甘露糖基转移酶测定中的评价
摘要:
报道了由“点击”反应安装的由1,2,3-三唑连接体相互连接的由两个或三个甘露糖单元组成的共轭物的合成。这些结合物在分枝杆菌甘露糖基转移酶(ManT)分析中进行了评估。对反应产物的详细分析表明,这些酶在糖部分之间具有三唑连接基的化合物被该酶所耐受,从而使它们延长了一个或两个具有α-(1 →6)联动。与观察到的含有糖苷键的受体类似物相比,这种转移的有效性降低了,但是,这仍然是关于这种非天然化合物作为分枝杆菌ManT的底物的首次报道。研究的化合物充当ManT受体的能力表明,受体辛基疏水性糖苷配基(ManT的最佳长度)和非还原性末端甘露糖单元的游离伯C-6羟基的相对距离和空间取向分枝杆菌ManT转移糖基残基对于ManT活性很重要,但同时,它们的变异在相对宽的范围内被酶所耐受。
DOI:
10.1021/bc100421g
作为产物:
描述:
octyl α-D-mannopyranoside
在
吡啶
、 sodium azide 、
copper(II) sulfate
、
sodium ascorbate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 76.0h, 生成
4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-1-(octyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside-6-yl)-1H-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
1,2,3-三唑连接的辛基(1 → 6)-α-d-寡甘露糖苷的合成及其在分枝杆菌甘露糖基转移酶测定中的评价
摘要:
报道了由“点击”反应安装的由1,2,3-三唑连接体相互连接的由两个或三个甘露糖单元组成的共轭物的合成。这些结合物在分枝杆菌甘露糖基转移酶(ManT)分析中进行了评估。对反应产物的详细分析表明,这些酶在糖部分之间具有三唑连接基的化合物被该酶所耐受,从而使它们延长了一个或两个具有α-(1 →6)联动。与观察到的含有糖苷键的受体类似物相比,这种转移的有效性降低了,但是,这仍然是关于这种非天然化合物作为分枝杆菌ManT的底物的首次报道。研究的化合物充当ManT受体的能力表明,受体辛基疏水性糖苷配基(ManT的最佳长度)和非还原性末端甘露糖单元的游离伯C-6羟基的相对距离和空间取向分枝杆菌ManT转移糖基残基对于ManT活性很重要,但同时,它们的变异在相对宽的范围内被酶所耐受。
DOI:
10.1021/bc100421g
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