hexahydro-7-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one | 76778-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: hexahydro-7-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one
• 英文别名: 7-(3-methoxyphenyl)-azepan-2-one；7-(3-Methoxyphenyl)azepan-2-one
• CAS: 76778-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VJVYZECAVLMUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-7-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 以to give the title compound after SiO2 chromatography (CHCl3:MeOH, 100:1 to 50:1)的产率得到7-(1-methyl-3-methoxyphenyl)-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶，特别是法尼醇-蛋白质转移酶（Ftase），以及致癌基因蛋白Ras的前醇基化的氮杂七环-2-酮化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的前醇基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到hexahydro-7-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bradley; Cavalla; Edington, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 375 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRADLEY G.; CAVALLA J. F.; EDINGTON T.; SHEPHERD R. G.; WHITE A. C.; BUSH+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 375-385
  作者：BRADLEY G.、 CAVALLA J. F.、 EDINGTON T.、 SHEPHERD R. G.、 WHITE A. C.、 BUSH+

  DOI：——

  日期：——
• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000034437A2

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.