3-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one | 85916-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 85916-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: GTWBQBXOPGKIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到3-(chloromethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity ofO,O-DialkylS-(5-Aryl-l,3,4-oxadiazol-2(3H)-on-3-yl)methyl Phosphorothioates and Phosphorodithioates

  摘要：

  合成了一些恶二唑磷衍生物，寻找杀虫先导化合物。 1,3,4-恶二唑-2-酮通过N-羟甲基衍生物转化为相应的N-氯甲基衍生物。由这些衍生物制备了多种O,O-二甲基二硫代磷酸酯4、O,O-二甲基硫代磷酸酯5和O,O-二异丙基硫代磷酸酯6。检查了这些磷衍生物对家蝇的杀虫活性和抗昆虫活性。使用家蝇头作为酶源来检测乙酰胆碱酯酶（抗 AChE）活性。大多数化合物 4 和 5 的接触毒性与类似的甲硫磷杀虫剂一样高，这似乎与强抗乙酰胆碱酯酶活性相关。另一方面，所有化合物6都表现出较高的AChE抑制活性，但杀虫活性较差。

  DOI：

  10.1080/00021369.1983.10865735
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-酮 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到3-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity ofO,O-DialkylS-(5-Aryl-l,3,4-oxadiazol-2(3H)-on-3-yl)methyl Phosphorothioates and Phosphorodithioates

  摘要：

  合成了一些恶二唑磷衍生物，寻找杀虫先导化合物。 1,3,4-恶二唑-2-酮通过N-羟甲基衍生物转化为相应的N-氯甲基衍生物。由这些衍生物制备了多种O,O-二甲基二硫代磷酸酯4、O,O-二甲基硫代磷酸酯5和O,O-二异丙基硫代磷酸酯6。检查了这些磷衍生物对家蝇的杀虫活性和抗昆虫活性。使用家蝇头作为酶源来检测乙酰胆碱酯酶（抗 AChE）活性。大多数化合物 4 和 5 的接触毒性与类似的甲硫磷杀虫剂一样高，这似乎与强抗乙酰胆碱酯酶活性相关。另一方面，所有化合物6都表现出较高的AChE抑制活性，但杀虫活性较差。

  DOI：

  10.1080/00021369.1983.10865735

文献信息

• KAMIZONO, HIROSHI;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1983, 47, N 4, 701-706
  作者：KAMIZONO, HIROSHI、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——