3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid sodium salt | 868605-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid sodium salt
• 英文别名: 3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid sodium；Sodium;3-[5-[2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 868605-49-6
• 化学式: C₂₆H₂₆NO₄*Na
• 分子量: 439.487
• InChiKey: JOGBXJNNOSOTSF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-(2-(2-(4-methylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(5-{2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1

文献信息

• Method for Increasing Specific Surface Area of Slightly Soluble Drug
  申请人：Kuwabe Shin-itsu

  公开号：US20080026067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The preparation method of the powder of which dissolution rate improves is characterized by including of the process that slightly soluble drug having acidic group (e.g., 3-(5-2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid etc.) is made to metal salt solution and is neutralized to precipitate. By the method of the present invention, since a powder of which specific surface area increases and dissolution rate improves can be obtained, it is excellent as a preparation method of drug bulk.

  该粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如3-（5-2-[5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基}-3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，中和后沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速度提高的粉末，因此作为药物原料的制备方法非常优秀。