5-(methanesulfonyloxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime | 1139864-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-(methanesulfonyloxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime
• 英文别名: 5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxyimino]propoxy]pentyl methanesulfonate
• CAS: 1139864-83-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 309.427
• InChiKey: QDQVDCIVQKVQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methanesulfonyloxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2,6-dichloro-4-(benzoyloxy)phenoxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime compounds, their use, and intermediates for their production

  摘要：

  式（1）中的肟化合物，其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4是3,3-二卤代-2-丙烯基；a是0到2的整数；Y是氧、硫或NH；Z是氧、硫或NR5，其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基；X是式（2）的化合物；含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂；以及它们的生产中间体。

  公开号：

  US20020019569A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypentyloxyacetone O-tert-butyloxime 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 盐酸 在 ice 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以which affords 5-(methanesulfonyloxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime的产率得到5-(methanesulfonyloxy)pentyloxyacetone O-tert-butyloxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime compounds, their use, and intermediates for their production

  摘要：

  式（1）中的肟化合物，其中R1、R2和R3独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4为3,3-二卤代-2-丙烯基；a为0到2的整数；Y为氧、硫或NH；Z为氧、硫或NR5，其中R5为氢、乙酰基或C1-C3烷基；以及含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂；以及它们的生产中间体。

  公开号：

  US06437184B1

文献信息

• US06448444B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——