[Mo2(N,N'-di(p-anisyl)formamidinate)3(isonicotinate)] | 944556-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Mo2(N,N'-di(p-anisyl)formamidinate)3(isonicotinate)]
• CAS: 944556-72-3
• 化学式: C₅₁H₄₉Mo₂N₇O₈
• 分子量: 1079.87
• InChiKey: VNKRCURDMVXLAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh2(acetate)4(acetonitrile)2} 、 [Mo2(N,N'-di(p-anisyl)formamidinate)3(isonicotinate)] 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到[Mo2(N,N'-di(p-anisyl)formamidinate)3(isonicotinate)]2[Rh2(CO2CH3)4]
  参考文献：
  名称：

  含二钼Mo 2 4+物种与其他金属单元配位的杂金属超分子的合成方法

  摘要：

  具有异烟酸酯的具有四重键合Mo 2 4+物种的两种化合物配体通过诱使含金属的路易斯酸结合到N-吡啶基上，已设计了通过羧酸酯基键合的结合剂可充当钓鱼者。角件为Mo 2（DAniF）3（O 2 CC 5 H 4 N）（1）和顺式-Mo 2（DAniF）2（O 2 CC 5 H 4 N）2（2），DAniF = N，N ′-二（对-茴香基）甲酰胺酸酯。的异金属分子杆1 -Ni（ACAC）2 - 1（3）和1 -Rh 2 O（2 CCH 3）4 - 1（4）通过的反应作了1用Ni（ACAC）2 Rh和金属-金属键合的物质2（O 2 CCH 3）4，分别。在这些化合物中，单核或双核物质都夹在两个1的分子之间。周质化合物2已用于合成分子菱形[ 2 -Zn（Cl 2）] 2（5）。3-5的成功合成和分离表明，带有角铁基团的角件的使用是制造具有金属-金属键合单元和其他金属物种组合的杂金属超分子化合物的绝佳方法。

  DOI：

  10.1039/b617932k
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 Mo₂(DAniF)₃(O₂CCH₃) 在 NaOCH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Mo2(N,N'-di(p-anisyl)formamidinate)3(isonicotinate)]
  参考文献：
  名称：

  含二钼Mo 2 4+物种与其他金属单元配位的杂金属超分子的合成方法

  摘要：

  具有异烟酸酯的具有四重键合Mo 2 4+物种的两种化合物配体通过诱使含金属的路易斯酸结合到N-吡啶基上，已设计了通过羧酸酯基键合的结合剂可充当钓鱼者。角件为Mo 2（DAniF）3（O 2 CC 5 H 4 N）（1）和顺式-Mo 2（DAniF）2（O 2 CC 5 H 4 N）2（2），DAniF = N，N ′-二（对-茴香基）甲酰胺酸酯。的异金属分子杆1 -Ni（ACAC）2 - 1（3）和1 -Rh 2 O（2 CCH 3）4 - 1（4）通过的反应作了1用Ni（ACAC）2 Rh和金属-金属键合的物质2（O 2 CCH 3）4，分别。在这些化合物中，单核或双核物质都夹在两个1的分子之间。周质化合物2已用于合成分子菱形[ 2 -Zn（Cl 2）] 2（5）。3-5的成功合成和分离表明，带有角铁基团的角件的使用是制造具有金属-金属键合单元和其他金属物种组合的杂金属超分子化合物的绝佳方法。

  DOI：

  10.1039/b617932k

文献信息

• Mixed Ligated Tris(amidinate)dimolybdenum Complexes as Catalysts for Radical Addition of CCl₄ to 1-Hexene: Leaving Ligand Lability Controls Catalyst Activity
  作者：Supriya Rej、Moumita Majumdar、Shun Kando、Yoshitaka Sugino、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02525

  日期：2017.1.3

  3-tetrachloroheptane. These mixed ligated complexes 1a–g afforded the higher yield of the radical addition product than a homoleptic DAniF complex, [Mo2(DAniF)4] (2). Among them, complexes 1a and 1g gave the radical addition product quantitatively after 9 h with a short induction period. When complexes 1a and 1g were treated with CCl4, we detected the mixed-valence Mo2(II/III) complex, [Mo2(DAniF)3Cl2] (4), in electrospray

  我们合成了一系列混合的连接的三（酰胺基）二钼钼配合物，即[Mo 2（DAniF）3（L）] [DAniF = N，N'-二（对-茴香基）甲酰胺基; L =乙酸乙酯（OAC; 1A），米-diphenylphosphino苯甲酸酯（米-PPh 2的BZ;图1b），烟酸盐（尼科; 1C），苯甲酸（BZ; 1D），3-糠酸盐（3-呋喃并; 1E），异烟酸甲酯（ IsoNico; 1f）和三氟甲磺酸盐（OTf; 1g）]，它们用作CCl 4自由基加成的催化剂生成1-己烯，得到1,1,1,3-四氯庚烷。这些混合的连接复合物1a – g比同质DAniF复合物[Mo 2（DAniF）4 ]（2）提供更高的自由基加成产物收率。其中，络合物1a和1g在9 h后以较短的诱导期定量给出了自由基加成产物。当用CCl 4处理配合物1a和1g时，我们检测到混合价的Mo 2（II / III）配合物[Mo 2（DAniF）3