tetra-n-butylammonium dichloro[2-(2-pyridyl)thienyl-3-ido]platinum | 167647-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium dichloro[2-(2-pyridyl)thienyl-3-ido]platinum
• 英文别名: tetrabutylammonium (2-(2'-thienyl)pyridinato)dichloridoplatinum(II)；(n-Bu4N)[Pt(2-(2'-thienyl)-(pyridinato-C(3),N')Cl2]；NBu4[Pt(2-(2-thienyl)pyridine(1-))Cl2]；Bu4N[Pt(2-(2'-thienyl)pyridine(-1H))Cl2]；(NBu4)[Pt(2-(2-thienyl)pyridine(1-))]；Bu4N[Pt(Thpy)Cl2]；chloroplatinum(1+);tetrabutylazanium;2-(3H-thiophen-3-id-2-yl)pyridine;chloride
• CAS: 167647-52-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂NPtS*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 668.674
• InChiKey: JWEFCVCBBZEXKE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium dichloro[2-(2-pyridyl)thienyl-3-ido]platinum 、 一氧化碳 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到cis-C,C-[carbonylchloro-(2-(2'-thienyl)pyridinato-C(3),N(1))platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  （pyridinato- -环金属化一个2-（2'-噻吩基）合铂（II）的单羰基配合物Ç，3 Ñ和性质和氯的最低激发态的动力学thiolato络合物：'）配位体

  摘要：

  据报道，合成了环金属化的Pt（II）硫醇盐羰基配合物Pt（thpy）（CO）（mts），（thpy = 2-（2'-噻吩基）-吡啶盐，mts =甲基水杨酸甲酯）。结合了发射和时间分辨红外（TRIR）技术的Pt（thpy）（CO）（mts）及其氯化物类似物Pt（thpy）（CO）Cl均是内部2-（2'-噻吩基）-吡啶盐3 ππ*最低电子激发态的性质。所述intraligand的不寻常的短寿命（780个PS）3的Pt（thpy）（CO）的ππ*最低激发态（MTS）表明，该电子状态通过彼此紧密地势激发态的影响，在原点大概电荷转移。

  DOI：

  10.1039/b502375k
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 在 (piperidinomethyl)polystyrene 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetra-n-butylammonium dichloro[2-(2-pyridyl)thienyl-3-ido]platinum
  参考文献：
  名称：

  简单铂 (II) 前体的光化学诱导环金属化

  摘要：

  使用 (Bu 4 N) 2 [Pt 2 ] 演示了 2-芳基吡啶和相关 C∧N 配体以及三齿杂芳族 N∧N∧C、N∧C∧N 和 N∧C∧C 化合物的光化学环铂化Cl 6 ] 或 [PtCl 2 (NCPh) 2 ] 在室温下作为前体。根据激发波长和前体，可获得具有 C∧N 配体的单环金属化或双环金属化 Pt(II) 配合物。监测实验表明，光激发可以实现 N 配位和随后的 C-H 金属化。已经开发了光化学合成方案，这有利于已建立的热程序，并允许合成第一个带有 N∧C∧C 配体的 Pt(II) 配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00688

文献信息

• Platinum(II) Complexes with Dipyridophenazine Ligands as Human Telomerase Inhibitors and Luminescent Probes for G-Quadruplex DNA
  作者：Dik-Lung Ma、Chi-Ming Che、Siu-Cheong Yan

  DOI：10.1021/ja806045x

  日期：2009.2.11

  A series of platinum(II) complexes containing dipyridophenazine (dppz) and C-deprotonated 2-phenylpyridine (N-CH) ligands were prepared and assayed for G-quadruplex DNA binding activities. [PtII(dppz-COOH)(N-C)]CF3SO3 (1; dppz-COOH = 11-carboxydipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) binds G-quadruplex DNA through an external end-stacking mode with a binding affinity of approximately 10(7) dm3 mol-1. G-quadruplex

  制备了一系列含有双吡啶并吩嗪 (dppz) 和 C-去质子化 2-苯基吡啶 (N-CH) 配体的铂 (II) 配合物，并测定了 G-四链体 DNA 结合活性。[PtII(dppz-COOH)(NC)]CF3SO3 (1; dppz-COOH = 11-carboxydipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) 通过外部末端堆叠结合 G-四链体 DNA模式的结合亲和力约为 10(7) dm3 mol-1。G-四链体 DNA 结合伴随着 lambdamax = 512 nm 处的光致发光强度增加高达 293 倍。使用生物素化引物延伸端粒酶测定，显示 1 是体外人端粒酶的有效抑制剂，telIC50 值为 760 nM。
• Structures and Luminescence Properties of Cyclometalated Dinuclear Platinum(II) Complexes Bridged by Pyridinethiolate Ions
  作者：Rie Aoki、Atsushi Kobayashi、Ho-Chol Chang、Masako Kato

  DOI：10.1246/bcsj.20100304

  日期：2011.2.15

  A series of cyclometalated dinuclear platinum(II) complexes bridged by pyridine-2-thiolate (pyt) ions, [Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(p-tolyl)pyridine (Hptpy), 2-(2-thienyl)pyridine (Hthpy), or benzo[h]quinoline (Hbzqn)), as well as their two-electron-oxidized dinuclear platinum(III) complexes, [Pt2Cl2(L)2(pyt)2], have been synthesized and characterized. The structures and luminescence properties have been investigated by comparing them with those of the corresponding 2-phenylpyridinato (ppy) complex. All divalent complexes have similar dinuclear frameworks, with short Pt···Pt distances (ca. 2.85 Å), and exhibit similar intense luminescence from the triplet metal–metal-to-ligand charge-transfer (3MMLCT) state in glassy solutions. However, they provide different luminescence features reflecting their dynamic behaviors in fluid solutions and their intermolecular interactions in the solid state. [Pt2(bzqn)2(pyt)2] containing fused aromatic rings exhibits the most sensitive features to the environment, i.e., it shows the most red-shifted luminescence spectrum in the solid state due to the intermolecular π–π interaction. However, in fluid solution, it provides very weak luminescence based on a rapid nonradiative deactivation mainly caused by the fluctuation of the intramolecular π–π repulsion between the ligands. [Pt2(ptpy)2(pyt)2], on the other hand, is the most stable luminophore, which always exhibits intense luminescence with an almost constant emission maximum independent of its temperature and state.

  一系列由吡啶-2-硫醇盐 (pyt) 离子桥接的环金属化双核铂 (II) 配合物，[Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(对甲苯基)吡啶 (Hptpy), 2- (2-噻吩基)吡啶 (Hthpy) 或苯并[h]喹啉 (Hbzqn)) 及其双电子氧化双核铂 (III) 配合物 [Pt2Cl2(L)2(pyt)2] 具有进行了合成和表征。通过与相应的 2-苯基吡啶 (ppy) 配合物进行比较，研究了其结构和发光性质。所有二价配合物都具有相似的双核骨架，具有短的 Pt·Pt 距离（约 2.85 Å），并且在玻璃溶液中的三线态金属-金属-配体电荷转移 (3MMLCT) 状态下表现出相似的强发光。然而，它们提供不同的发光特征，反映它们在流体溶液中的动态行为以及它们在固态中的分子间相互作用。含有稠合芳环的[Pt2(bzqn)2(pyt)2]表现出对环境最敏感的特征，即由于分子间π-π相互作用，它在固态下显示出最红移的发光光谱。然而，在流体溶液中，它基于快速非辐射失活而提供非常弱的发光，这主要是由配体之间的分子内 π-π 排斥力的波动引起的。另一方面，[Pt2(ptpy)2(pyt)2] 是最稳定的发光体，它总是表现出强烈的发光，并且无论其温度和状态如何，其发射最大值几乎恒定。
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  作者：M. V. Kulikova、T. V. Taraskina、E. A. Cherezova、K. P. Balashev

  DOI：10.1023/a:1026159608823

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  作者：K. P. Balashev、M. V. Kulikova、O. R. Khanukaeva、A. D. Shashko、A. Yu. Ershov

  DOI：10.1023/a:1013190729078

  日期：——
• Deep-Red Luminescence and Efficient Singlet Oxygen Generation by Cyclometalated Platinum(II) Complexes with 8-Hydroxyquinolines and Quinoline-8-thiol
  作者：Nail M. Shavaleev、Harry Adams、Jonathan Best、Ruth Edge、Suppiah Navaratnam、Julia A. Weinstein

  DOI：10.1021/ic061283k

  日期：2006.11.1

  The synthesis and photophysical study of (C boolean AND N)Pt(II)Q complexes, where C boolean AND N is a bidentate cyclometalating ligand and Q is 8-hydroxyquinoline or quinoline-8-thiol, are presented. The compounds were obtained as a single isomer with N atoms of the C boolean AND N and Q ligands trans-coordinated to the PtII center as shown by X-ray crystallography. These chromophores absorb intensely in the visible region and emit in the deep-red spectral region from a quinolate-centered triplet intraligand charge-transfer excited state. The emission maxima are in the range 675-740 nm, with the quantum yields and lifetimes of up to 0.82% and 5.3 mu s, respectively, in deoxygenated organic solvents at room temperature. These complexes are efficient photosensitizers of singlet oxygen in air-saturated solutions, with yields up to 90%.