methyl 3-oxo-2-(2-phenylthiocyclopentylidene)butanoate | 99683-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-(2-phenylthiocyclopentylidene)butanoate
• CAS: 99683-17-7；99683-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: SJEYQGXZOSUXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环戊基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 甲烷磺酸 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 苯硫酚 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-oxo-2-(2-phenylthiocyclopentylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基（PhS-）巴豆酸酯的延伸的烯醇盐离子的酰化

  摘要：

  C-酰化作用类似于烷基化作用，发生在标题化合物的α相对位置，产生不饱和的酮基酯，可从中除去PhS基团

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98865-8

文献信息

• Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958
  作者：Brownbridge, Peter、Durman, John、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Acylation of extended enolate ions from α-phenylthio (PhS-)crotonate esters
  作者：John Durman、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98865-8

  日期：1985.1

  C-Acylation, like alkylation, occurs at the α opposition of the title compounds to give unsaturated keto-esters from which the PhS group may be removed

  C-酰化作用类似于烷基化作用，发生在标题化合物的α相对位置，产生不饱和的酮基酯，可从中除去PhS基团