4-氟-L-亮氨酸乙酯 | 156047-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-L-亮氨酸乙酯
• 中文别名: (S)-2-氨基-4-氟-4-甲基戊酸乙酯；(S)-4-氟亮氨酸乙酯；L-4-氟-亮氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2S)-2-amino-4-fluoro-4-methylpentanoate
• 英文别名: (S)-γ-fluoroleucine ethyl ester；(S)-4-fluoroleucine ethyl ester；L-4-fluoro-leucine ethyl ester；ethyl 4-fluoro-L-leucinate；(S)-ethyl 2-amino-4-fluoro-4-methylpentanoate
• CAS: 156047-39-1
• 化学式: C₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 177.219
• InChiKey: MJEBOMLXSMSDDI-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，避光保存，并在惰性气氛下保管。

制备方法与用途

2-氨基-4-氟-4-甲基戊酸乙酯是一种亮氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-L-亮氨酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氟-L-亮氨酸乙酯硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOROLEUCINE ALKYL ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTERS ALKYLIQUES DE LA FLUOROLEUCINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备氟亮氨酸烷基酯的分辨过程。

  公开号：

  WO2013148554A1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOCHEMICAL PROCESS FOR THE FLUORINATION OF AN ORGANIC COMPOUND HAVING AN UNACTIVATED SP3 C-H BOND
  [FR] PROCÉDÉ PHOTOCHIMIQUE DE FLUORATION D'UN COMPOSÉ ORGANIQUE PRÉSENTANT UNE LIAISON C-H SP3 NON ACTIVÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2015000076A9

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020025748A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A method of preparing a compound of Formula (I) comprising reacting the compound of Formula (A) with a base and a compound of Formula (B) to yield a compound of Formula (C).

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。
• [EN] 3-OXO-3,9-DIHYDRO-1H-CHROMENO[2,3-C]PYRROLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] 3 -OXO-3, 9 -DIHYDRO- 1H-CHROMÉNO [2, 3 -C] PYRROLES CONVENANT COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157682A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides novel compounds of formula (I), wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本发明提供了一种式（I）的新化合物，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，具有用处。
• Diastereoselective reductive amination process
  申请人：Chen Yi Cheng

  公开号：US20060030731A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention describes a reductive amination process whereby perfluorinated ketones or ketals are combined with α-aminoesters under basic conditions to form metal carboxylates. Diastereoselective reductions of the metal carboxylates enable access to two diastereomers, depending on the reducing conditions.

  这项发明描述了一种还原胺化过程，其中全氟酮或缩醛与α-氨基酯在碱性条件下结合，形成金属羧酸盐。金属羧酸盐的对映选择性还原使得可以获得两种对映异构体，取决于还原条件。