2,3-dibenzyloxybenzylideneaminoacetaldehyde diethyl acetal | 61977-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-dibenzyloxybenzylideneaminoacetaldehyde diethyl acetal
• CAS: 61977-66-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: DULTVSAKGSZRTC-VEILYXNESA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzyloxybenzylideneaminoacetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7,8-dibenzyloxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的研究。I.偏苯三酚相对于其6,7-二羟基的位置异构体的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  在一系列苯乙醇胺β-激动剂中，据报道将儿茶酚型羟基转变为间苯二酚型羟基可以提高生物利用度。因此，合成了关于三甲氧喹啉（TMQ）的6,7-二羟基的五个可能的位异构体（1-5）并测试了其舒张支气管活性。在这些位异构体中，5,7-二羟基衍生物（4）在经十二指肠给药时表现出比（±）-TMQ和异丙肾上腺素更强的舒张支气管活性和更长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.744
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 、 氨基乙醛缩二乙醇 反应 0.17h， 以62%的产率得到2,3-dibenzyloxybenzylideneaminoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的研究。I.偏苯三酚相对于其6,7-二羟基的位置异构体的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  在一系列苯乙醇胺β-激动剂中，据报道将儿茶酚型羟基转变为间苯二酚型羟基可以提高生物利用度。因此，合成了关于三甲氧喹啉（TMQ）的6,7-二羟基的五个可能的位异构体（1-5）并测试了其舒张支气管活性。在这些位异构体中，5,7-二羟基衍生物（4）在经十二指肠给药时表现出比（±）-TMQ和异丙肾上腺素更强的舒张支气管活性和更长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.744