(R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((triisopropylsilyl)ethynyl)thio)propanoate | 1443746-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((triisopropylsilyl)ethynyl)thio)propanoate
• 英文别名: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-(S)-((triisopropylsilyl)ethynyl)-L-cysteinate；methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-((triisopropylsilyl)ethynyl)-L-cysteinate
• CAS: 1443746-65-3
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 415.67
• InChiKey: SZRSSXUYFWQKQZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((triisopropylsilyl)ethynyl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tosyloxybenziodoxolone：在单锅转化中进行炔烃 Umpolung 的平台

  摘要：

  Ethynylbenziodoxolones (EBXs) 是亲核试剂亲电炔基化的常用试剂​​。在这里，我们报告了用于 EBX 生成的一锅两步工艺及其在基板功能化中的直接应用。我们的方法使我们能够绕过最初强制性的试剂分离和纯化，从而实现更有效的合成。我们可以将此过程应用于涉及双电子和单电子亲核试剂的七种不同转化，以获得多种炔基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03771

文献信息

• Photochemical Functionalization of Heterocycles with EBX Reagents: C−H Alkynylation versus Deconstructive Ring Cleavage**
  作者：Errika Voutyritsa、Marion Garreau、Maroula G. Kokotou、Ierasia Triandafillidi、Jérôme Waser、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/chem.202002868

  日期：2020.11.11

  The development of novel methodologies for the functionalization of saturated heterocycles is highly desirable. Herein, we report a cheap and efficient photochemical method for the C−H functionalization of saturated O‐heterocycles, as well as the deconstructive ring‐cleavage of S‐heterocycles, employing hypervalent iodine alkynylation reagents (ethynylbenziodoxolones, EBX). This photochemical alkynylation

  非常需要开发用于饱和杂环官能化的新方法。本文中，我们报告了一种便宜且有效的光化学方法，用于使用饱和的O-炔基化试剂（乙炔基苯并zio恶唑，EBX）对饱和O-杂环的C-H功能化以及S-杂环的解构环裂解。该光化学炔化反应是利用苯基乙醛酸作为光引发剂，在家用荧光灯的照射下以高至高收率得到相应的产物。当使用O-杂环时，发生了预期的α-C-H炔基化反应。相反，在S-杂环上观察到氧化性开环形成硫代炔烃和醛。
• 5-(Alkynyl)dibenzothiophenium Triflates: Sulfur-Based Reagents for Electrophilic Alkynylation
  作者：Bernd Waldecker、Finn Kraft、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.201807418

  日期：2018.9.17

  The synthesis of a series of 5‐(alkynyl) dibenzothiophenium triflates, prepared from dibenzo[b,d]thiophene 5‐oxide and the corresponding trimethylsilyl‐substituted alkynes is reported. Their structures were determined by X‐ray crystallography, and their reactivities as electrophilic alkynylation reagents evaluated. Their broad substrate scope and functional‐group tolerance illustrate their potential

  据报道，由5-苯并[b，d]噻吩5-氧化物和相应的三甲基甲硅烷基取代的炔烃制备的一系列5-（炔基）二苯并噻吩三氟甲磺酸酯的合成。通过X射线晶体学确定其结构，并评估其作为亲电炔化试剂的反应性。它们广泛的底物范围和功能基团耐受性说明了它们有可能成为广泛使用的EBX试剂的替代品。同位素标记研究表明，炔基二苯并噻吩鎓盐可能会受到亲核试剂在α-或β-碳原子上的攻击，具体取决于其取代方式的性质。随后消除二苯并噻吩单元和其中一个基团的1,2-迁移（如果发生β-进攻）提供了所需的炔烃。
• A Highly Chemoselective and Practical Alkynylation of Thiols
  作者：Reto Frei、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/ja4044196

  日期：2013.7.3

  A thiol-alkynylation procedure utilizing the hypervalent iodine alkyne transfer reagent TIPS-ethynyl-benziodoxolone has been developed. This scalable reaction proceeds in five minutes at room temperature in an open flask using commercially available reagents. The scope of the reaction is broad, with a variety of phenolic, benzylic, heterocyclic, and aliphatic thiols undergoing alkynylation in excellent yield. The method is highly chemoselective as a vast array of functional groups are tolerated. The utility of the thiol-alkynylation in postsynthetic elaboration has been demonstrated through the facile installment of a fluorophore tag on a cysteine-containing peptide.