4-amino-1-methyl-5-phenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine | 61199-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-5-phenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine
• 英文别名: 4-amino-1-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
• CAS: 61199-50-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: LLUFJUOAJFEEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-amino-1-methyl-5-phenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-methyl-6-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Studies on mesoionic compounds. IX. Synthesis of bicyclic mesoionic compounds.

  摘要：

  4-amino-1, 2, 4-triazolium-3-thiolates（I）与溴化氰反应生成的双环介离子化合物（III）与 I 与光气处理后得到的产物（II）有关。此外，还研究了 III 外环氮的苯甲酰化、对甲苯磺酰化和亚硝基化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1688
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-(4-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-yl)azanide 、 乙醇 生成 4-amino-1-methyl-5-phenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  CAWKILL E.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 12, 439-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAWKILL E.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 3, 724-731
  作者：CAWKILL E.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.、 ROWSON G. P.

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA K.; ADACHI J.; SHIBATA T.; NOMURA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 7, 1683-1687
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 SHIBATA T.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——
• OLLIS W. D.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 12, 440-441
  作者：OLLIS W. D.、 ROWSON G. P.

  DOI：——

  日期：——