3-chloro-4-fluorophenylcyanamide | 154496-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluorophenylcyanamide
• 英文别名: (3-Chloro-4-fluorophenyl)cyanamide
• CAS: 154496-90-9
• 化学式: C₇H₄ClFN₂
• 分子量: 170.574
• InChiKey: HGAQSVWYHCIVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluorophenylcyanamide 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0267-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloro-4-fluorophenylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionally Substituted 1-R-tetrazoles and Their 5-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0267-4

文献信息

• Process for production of 2-iminothiazolidines and oxazolidines
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05266701A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Compounds having the formula ##STR1## in which R.sub.1 is optionally substituted phenyl, R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl and W is oxygen or sulfur are produced by reaction of a corresponding phenyl cyanamide with an epoxide or episulfide in the presence of a base and optionally a solvent.

  具有以下化学式##STR1##的化合物，其中R.sub.1是可选择取代的苯基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，W是氧或硫，通过在碱和可选择的溶剂的存在下，将相应的苯基氰胺与环氧化物或环硫醚反应而制得。
• US5266701A
  申请人：——

  公开号：US5266701A

  公开（公告）日：1993-11-30